國藥準字H52020475

規格：50mg×12粒/盒

藥理及臨床：本品是一種較新的組織胺 H2 受體拮抗劑，它通過(guò)競爭性抑制組織胺 H2 受體而促進(jìn)潰瘍愈合，在動(dòng)物實(shí)驗及人體研究中均表現出有強效能的胃酸分泌抑制作用，藥效以克分子計算是甲氰咪胍的4-10倍。口服吸收很快，1-2小時(shí)可以出現藥物的血漿高峰濃度，在體內分布廣泛，半衰期為2-3小時(shí)。臨床上在眾多的H2受體阻斷劑中，該品種是一種理想的高新型的抗潰瘍新藥。治療十二指腸球部潰瘍及胃潰瘍，八周愈合率分別為80-96%及73%-98% ，對于上消化道出血有顯著(zhù)的止血效果。

用途：本品用于十二指腸潰瘍，良性胃潰瘍，急性上消化道出血和預防消化性潰瘍再出血及手術(shù)后之潰瘍，反流性食道炎及 ZOLLINGER-ELLISON 綜合癥。

用法用量：口服，一次 0.15g（1粒），一日二次，早飯后及睡覺(jué)前服用或遵醫囑，維持治療量，睡前口服 0.15g.

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